7-KS elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用操作步驟：
. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔0孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品00μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

鐵-過氧化物岐化酶(Fe-SOD)ELISA試劑盒
鐵蛋白重鏈(FTH)ELISA試劑盒
鐵蛋白(Ferritin)ELISA試劑盒
鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒
調(diào)寧蛋白(CNN)ELISA試劑盒
天青殺素/肝素結(jié)合蛋白(AZU/HBP)ELISA試劑盒
天青殺素(AZU)ELISA試劑盒
天門冬氨酰-tRNA合成酶(DARS)ELISA試劑盒
天轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒
天氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)ELISA試劑盒
特異性巨噬細(xì)胞武裝因子(SMAF)ELISA試劑盒
套膜蛋白(iNV)ELISA試劑盒
糖脂抗體(glycolipid)ELISA試劑盒
糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒
糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒
糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒
糖原磷酸化酶(GP)ELISA試劑盒
糖原合成酶激酶3(GSK-3)ELISA試劑盒
糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒
糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒
糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒
糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒
糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA試劑盒